KRAS 8 Мутации

Точкови мутации в KRAS гена са открити в редица видове човешки тумори, около 17%~25% степен на мутация в тумора, 15%~30% степен на мутация при пациенти с рак на белия дроб, 20%~50% степен на мутация при колоректален рак пациенти.Тъй като протеинът P21, кодиран от гена K-ras, е разположен надолу по веригата на сигналния път на EGFR, след мутацията на гена на K-ras, сигналният път надолу по веригата винаги се активира и не се влияе от таргетните лекарства нагоре по веригата на EGFR, което води до непрекъснато злокачествена пролиферация на клетки.Мутациите в K-ras гена обикновено придават резистентност към EGFR тирозин киназни инхибитори при пациенти с рак на белия дроб и резистентност към анти-EGFR антитяло лекарства при пациенти с колоректален рак.През 2008 г. Националната всеобхватна мрежа за борба с рака (NCCN) издаде насоки за клинична практика за колоректален рак, които изтъкнаха, че местата на мутация, които причиняват активирането на K-ras, са разположени главно в кодони 12 и 13 на екзон 2, и препоръча, че всички пациенти с напреднал метастатичен колоректален рак могат да бъдат тествани за K-ras мутация преди лечението.Следователно, бързото и точно откриване на K-ras генна мутация е от голямо значение в насоките за клинично лечение.Този комплект използва ДНК като проба за откриване, за да осигури качествена оценка на статуса на мутация, което може да помогне на клиницистите при скрининг на колоректален рак, рак на белия дроб и други пациенти с тумори, които имат полза от таргетни лекарства.Резултатите от теста на комплекта са само за клинична справка и не трябва да се използват като единствена основа за индивидуално лечение на пациенти.Клиницистите трябва да направят цялостна преценка на резултатите от теста въз основа на фактори като състоянието на пациента, показания за лекарства, отговор на лечението и други индикатори от лабораторни тестове.