Нуклеинова киселина на Mycoplasma Pneumoniae

Кратко описание:

Този комплект е предназначен за in vitro качествено откриване на нуклеинова киселина на Mycoplasma pneumoniae (MP) в тампони от човешко гърло.


Подробности за продукта

Продуктови етикети

Име на продукта

HWTS-RT124A-Изсушен чрез замразяване комплект за откриване на нуклеинови киселини на Mycoplasma Pneumoniae(Изотермична амплификация с ензимна сонда)

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae Комплект за откриване на нуклеинови киселини(Изотермално усилване на ензимна сонда)

Сертификат

CE

Епидемиология

Mycoplasma pneumoniae (MP) е най-малкият прокариотен микроорганизъм с клетъчна структура и без клетъчна стена между бактериите и вирусите.MP причинява главно инфекции на дихателните пътища при хората, особено при деца и млади хора.MP може да причини Mycoplasma hominis пневмония, инфекции на дихателните пътища при деца и атипична пневмония.Клиничните симптоми са разнообразни, като най-чести са силна кашлица, висока температура, втрисане, главоболие, болки в гърлото, инфекция на горните дихателни пътища и бронхопневмония.Някои пациенти могат да развият тежка пневмония от инфекция на горните дихателни пътища и може да настъпи тежък респираторен дистрес или дори смърт.MP е един от често срещаните и важни патогени при пневмония, придобита в обществото (CAP), като представлява 10%-30% от CAP и делът може да се увеличи 3-5 пъти, когато MP преобладава.През последните години делът на MP в патогените на CAP постепенно се увеличава.Увеличава се честотата на инфекцията с Mycoplasma pneumoniae, която поради неспецифичните си клинични прояви лесно може да бъде объркана с бактериални и вирусни настинки.Следователно ранното лабораторно откриване е от голямо значение за клиничната диагноза и лечение.

Канал

FAM MP нуклеинова киселина
ROX

Вътрешен контрол

Технически параметри

Съхранение

Течност: ≤-18℃ на тъмно, лиофилизирана: ≤30℃ на тъмно

Срок на годност Течен: 9 месеца, Лиофилизиран: 12 месеца
Тип образец Тампон от гърлото
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 копия/μL
Специфичност

Няма кръстосана реактивност с други респираторни проби като грип A, грип B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q треска, Chlamydia pneumoniae, аденовирус, респираторен синцитиален вирус, параинфлуенца 1, 2, 3, Coxsackie вирус, Echo вирус, метапневмовирус A1/A2/ B1/B2, респираторен синцитиален вирус A/B, коронавирус 229E/NL63/HKU1/OC43, риновирус A/B/C, вирус Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, аденовирус и др. и човешка геномна ДНК.

Приложими инструменти

Applied Biosystems 7500 PCR системи в реално време

SLAN®-96P PCR системи в реално време

LightCycler® 480 PCR система в реално време

Easy Amp система за флуоресцентно изотермично откриване в реално време(HWTS1600)

Работния процес

Опция 1.

Препоръчителен реагент за екстракция: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) и Macro & Micro-Test Extractor Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Вариант 2.

Препоръчителен реагент за екстракция: Комплект за екстракция или пречистване на нуклеинова киселина (YD315-R), произведен от Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете